Viernes 21 de Febrero 2025
17/2/2025 | La Cofepris dijo que las marcas no tienen ningún tipo de evaluación y engañan “haciendo creer al consumidor que cuentan con la autorización para ser comercializados”.
6/2/2025 | La Cofepris no respondió a una solicitid de información tramitada por un ciudadano, por lo que decidió recurrir al INAI.
9/1/2025 | Destaca la autorización del medicamento Bevacizumab, como tratamiento para la atención de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer renal avanzado, cáncer epitelial de ovario, trompas de Falopio y peritoneal, y cáncer cervicouterino
2/1/2025 | Las dependencias federales analizaron el video publicado por el periódico estadunidense sobre el presunto narcolaboratorio en Culiacán. Estas fueron sus conclusiones
3/12/2024 | La dependencia especifica que el medicamento está indicado para pacientes que se encuentran en una etapa temprana de la enfermedad.
21/11/2024 | El secretario David Kershenobich, la comisionada Armida Zúñiga y el director Santiago Nieto se reunieron para avanzar en la próxima firma del Acuerdo de Colaboración entre la Cofepris y el IMPI.
9/11/2024 | La Cofepris añadió que, tras diversas denuncias sobre la atención médica que se brinda en la “Neuropsychology: Clinic Marilyn Cote”, trabaja con la Secretaría de Salud de Puebla, mediante la Dirección de Protección contra Riesgos Sanitarios (DPRIS), para clausurar definitivamente el establecimiento.
31/10/2024 | En 2020, la Cofepris fue degradada a Dirección, bajo la administración de la Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud. La APBP había estado bajo las diferentes iteraciones de la SS, en diferentes unidades, la última fue la de Administración y Finanzas de esa secretaría.
12/9/2024 | Mpox, conocida como la viruela símica, es una enfermedad que causa erupciones cutáneas dolorosas que suelen aparecer en la cara, las palmas de las manos y las plantas de los pies.
10/9/2024 | La empresa encargada de poner en circulación estos medicamentos, Bayer, notificó a la autoridad sobre las irregularidades en los seis productos mencionados.
20/8/2024 | En el comunicado 121/2024 la Cofepris informó sobre la falsificación del antihistamínico Zyrtec (cetirizina) solución 10mg/1 mL pediátrica con lote 19000031 y caducidad junio 2023.
2/8/2024 | La autoridad regulatoria enfatizó que la administración de este medicamento requiere prescripción médica y los profesionales de la salud deberán evaluar los factores de uso y riesgo.
19/7/2024 | El monopolio facilitaba y retrasaba solicitudes de competidores que daría como consecuencia menor acceso a medicamentos y mayores precios, situación que impactaba al sector público y privado.
18/7/2024 | De acuerdo con el informe, 18 playas “excedieron los niveles permitidos de enterococos, según los lineamientos de la Organización Mundial de la Salud (OMS)”.
5/7/2024 | A través de un comunicado de prensa, Cofepris informó que Merck Biopharma Distribution reportó a esta autoridad sanitaria sobre varios reportes de ineficacia de Eutirox (levotiroxina sódica) tableta 100 mcg correspondiente al lote M16806.