CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó siete medicamentos falsificados y la venta del fármaco Regonat (regorafenib), que no cuenta con la autorización de la agencia sanitaria.

En un comunicado, la Cofepris informó que este medicamento no autorizado se comercializa en la presentación de una caja con frasco de 28 tabletas de 40 miligramos cada una, lote 702552, con fecha de caducidad en mayo de 2023, textos en idioma inglés e hindi, y fabricado en India por Natco Pharma Limited.

“Respecto a este medicamento, Cofepris precisó que no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, por lo que su comercialización en México es un delito”, aseguró.

Los medicamentos falsificados

Entre los siete medicamentos falsificados está la Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10/250 miligramos. “Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario”, señaló.

La Cofepris agregó un tercer lote con número 156036, con fecha de vencimiento de diciembre de 2022, mientras que el blíster marca diciembre de 2023, y en la esquina superior derecha del empaque muestra la leyenda: caja con 20 tabletas.

Otro medicamento falsificado es la Neo-Melubrina de 500 miligramos. Sus lotes son B264718 y B204718, ambos con fecha de vencimiento de diciembre de 2023.

Uno más es el Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 miligramos y mililitros. Pueden portar los números de lote XB30PFV y X30PVF.

Sigue el Rivotril, solución de 2.5 miligramos o mililitros. “El producto irregular presenta un fallo sello de seguridad transparente, con figuras de contorno color gris oscuro, nomenclatura RJ0594 y caducidad de diciembre de 2020”.

El quinto medicamento falsificado es el Estomaquil Higia, con número de lote 011150, el código de barras 75033811 y fecha de vencimiento de marzo de 2025.

El sexto caso es del fármaco Novovartalon, de 1500/15 miligramos. “Los lotes 1219046, 03891 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de códigos de barras; además, este producto de la empresa Asofarma, no cuenta con presentación en frasco”.

El último medicamento del que alerta la Cofepris es el Inhepar. Se trata de cinco lotes: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.

“Ante estos hechos delictivos, Cofepris aplicará sanciones administrativas a quienes vendan y publiciten medicamentos irregulares. Además, exhorta a la población a no adquirir ni consumir los lotes de los productos falsificados”, pidió.

Invitó a presentar la denuncia correspondiente en la página de internet de Cofepris, al teléfono 800 033 5050 o de manera presencial en los Centros Integrales de Servicio, de las 32 entidades federativas.