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Cofepris autorizó medicamento contra el cáncer
Destaca la autorización del medicamento Bevacizumab, como tratamiento para la atención de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer renal avanzado, cáncer epitelial de ovario, trompas de Falopio y peritoneal, y cáncer cervicouterino
CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 210 insumos para la salud, entre los que se encuentran medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos, durante diciembre de 2024.
En México se estima que cada año aproximadamente 195 mil personas son diagnosticadas con algún tipo de cáncer, de acuerdo con datos de la Secretaría de Salud (SS).
Por ello, la Cofepris destacó la autorización del medicamento Bevacizumab, como tratamiento para la atención de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer renal avanzado, cáncer epitelial de ovario, trompas de Falopio y peritoneal, y cáncer cervicouterino, lo que “representa una esperanza para miles de pacientes”, de acuerdo con la institución.
Este tipo de medicamento funciona, de acuerdo con el Instituto Nacional de Cáncer de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) para, posiblemente impedir la formación de los vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer.
Además de este medicamento, la Cofepris también otorgó nueve registros sanitarios que corresponden a tratamientos específicos contra diversas enfermedades, y se autorizaron 19 ensayos clínicos, de los cuales se enmarca un estudio fase 3 el cual evalúa la seguridad y eficacia del agente BAY 2927088 dirigido al tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.
Asimismo, se otorgaron 181 registros sanitarios a dispositivos médicos como algunos de los que se enumeran a continuación:
- lente intraocular, que sustituye el lente natural del ojo que se extrae durante la cirugía de catarata
- juego de agujas para fístulas, indicado para usarse junto con un conector de tubo de sangre para hemodiálisis
- prueba de detección in vitro del virus del papiloma humano (VPH)
- inmunoensayo enzimático para la detección del virus del Zika, y para el análisis cualitativo de drogas en orina
- y aplicaciones médicas móviles (software) para la gestión de dispositivos, datos audiovisuales en quirófano y para la detección de apnea del sueño.
Estas autorizaciones son el resultado de un riguroso análisis técnico que lleva a cabo la Cofepris con la finalidad de ampliar la oferta de insumos médicos que beneficien a millones de pacientes.
Cada mes, la Cofepris informa sobre una nueva lista de autorizaciones. Los listados completos que corresponden al mes de diciembre del 2024, están disponibles en las siguientes ligas:
