Regeneron pide autorización de emergencia para su tratamiento usado por Trump contra el covid
CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La biotecnológica Regeneron solicitó hoy a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorización de emergencia para poner a disposición del público su tratamiento con anticuerpos contra el covid-19.
Según la agencia EFE, la petición se hizo después de la terapia con monoclonales a la que se sometió el presidente Donald Trump durante su estancia en el hospital después de dar positivo al covid-19.
La declaración de Trump en el sentido de que el coctel de anticuerpos de Regeneron que le suministraron los médicos fue el principal responsable de su mejoría provocó incluso que las acciones de la empresa biotecnológica abrieran este jueves con un alza del 2.4% en la bolsa estadunidense.