MÉXICO, D.F. (apro).- El Anascorp, un antídoto contra veneno de alacrán, se convirtió en el primer medicamento de tercera generación 100% mexicano en ser aprobado por la máxima autoridad sanitaria de Estados Unidos. La Agencia de Medicamentos y Alimentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso en esa nación del fármaco contra picaduras de alacrán, desarrollado por Alejandro Alagón Cano, investigador del Instituto de Biotecnología de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). El invento de Alagón Cano, quien lleva 12 años trabajando en el desarrollo del antídoto, es el primero de origen mexicano y de Latinoamérica que es aprobado por la FDA. A diferencia de los medicamentos ya existentes en el mercado estadunidense para atender las picaduras de alacrán, que tardan entre 48 y 72 horas en hacer reacción, el Anascorp neutraliza los efectos del veneno del arácnido en menos de dos horas sin efectos secundarios, ya que forma parte de la tercera generación de antivenenos llamados faboterápicos. “Los faboterápicos representan toda una plataforma tecnológica en la que se lleva a una altísima pureza y con un enorme potencial de acción a los anticuerpos que neutralizarán el veneno del alacrán”, dijo Alagón en entrevista. El investigador afirmó que el Anascorp puede ser utilizado por niños, adultos o mujeres embarazadas, pues el anticuerpo que neutraliza el veneno del alacrán es extraído de la sangre del caballo, que genera dicho anticuerpo de forma natural y por ello no provoca ninguna reacción. El medicamento fue desarrollado por el Instituto Bioclon, en colaboración con el Instituto de Biotecnología de la UNAM, y la autorización de la FDA se logró después de 12 años de ingresar la primera solicitud para comprobar la eficacia del producto. Para ello se contó con la colaboración de la doctora Leslie Boyer, del Instituto VIPER de la Universidad de Arizona, quien visitó los hospitales de la Cruz Roja en León, Guanajuato, y al conocer el antiveneno mexicano impulsó su aprobación, por parte de las autoridades sanitarias de EU, para utilizarlo en ese país. Para el creador del antídoto, el hecho de que el medicamento haya sido aprobado por la FDA para su venta en Estados Unidos es un gran logro y demuestra que la ciencia en México está a la altura de la que se desarrolla en los países de primer mundo. En conferencia de prensa, Alagón explicó que las picaduras de alacrán representan un grave problema de salud pública en México y Estados Unidos, principalmente en las regiones calurosas. Según el investigador, en México se presentan al año entre 250 mil y 260 mil casos de picadura de ese bicho, sin embargo aseguró que hay por lo menos 150 mil casos más que no son reportados. En Estados Unidos, agregó, la cifra es de unos 15 mil afectados al año. Alejandro Alagón señaló que el antídoto es una versión mejorada del Alacrym que se comercializa en México y América Latina desde 1996, donde se ha probado su eficacia al reducir la mortalidad por picadura de alacrán en 90%. El Instituto Biocom, del Grupo Silanes, se encargará de la comercialización del antídoto, y ya tiene proyectada la construcción de una planta en Toluca para satisfacer la demanda del mercado estadunidense.