CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La Organización Mundial de la Salud (OMS) hizo un llamado a la comunidad internacional a mantener la calma y continuar usando la vacuna de AstraZeneca, mientras se investiga su posible relación con una treintena de casos de trombosis en personas que fueron vacunadas con ese biológico.

Además, autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson, de la que solo se requiere una dosis y no necesita una cadena de ultra frío, además de que tiene una vida útil prolongada de dos años. De hecho, la OMS ya amarró con el fabricante un lote de 500 millones de dosis que serán destinadas al mecanismo Covax.

En la conferencia de prensa bisemanal, el director general del organismo, Tedros Adhanon Gebreyesus, se refirió a la vacuna de AstraZeneca y los presumibles efectos secundarios detectados en algunos países europeos como Dinamarca y Noruega, entre otros, donde se relaciona al biológico con la aparición de brotes de trombosis en personas vacunadas, por lo que se decidió suspender la inoculación como medida precautoria.

Sin embargo, la Agencia Europea de Medicamentos aseguró que no hay indicios de un vínculo entre la vacuna y los coágulos de sangre.

La OMS señaló que el Comité Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas está evaluando cuidadosamente los informes actuales sobre la vacuna AstraZeneca y, tan pronto como se obtenga una comprensión completa de los hechos, los hallazgos y cualquier cambio en las recomendaciones actuales, se comunicarán de inmediato al público.

Tedros también recordó que hasta ahora se han administrado más de 335 millones de vacunas covid-19 en el mundo sin ninguna muerte reportada, “pero al menos 2.6 millones de personas han muerto a causa del virus. Y más seguirán muriendo cuanto más tiempo se tarde en distribuir las vacunas de la forma más rápida y equitativa posible”.

La científica jefa de la OMS, Soumiya Swaminathan, explicó que la preocupación por la vacuna proviene de dos lotes específicos que fueron manufacturados en Europa y sólo se han usado en algunos países. En tanto, Covax distribuye vacunas producidas en India por el Instituto Serum y en Corea del Sur por SK Byo.

Luego de reconocer que los eventos adversos posteriores a la aplicación de las inmunizaciones son muy importantes y el público está ansioso por conocerlos, aclaró que deben ser vistos en el contexto de imprevistos que ocurren naturalmente en la población.

“Hay una tasa de fondo para todas estas cosas, la gente se enferma, la gente contrae enfermedades graves, la gente muere todos los días debido a una variedad de causas, por lo que hay una tasa de fondo para cada una de estas enfermedades”, dijo.

“Las agencias reguladoras lo que hacen es mirar si hay un patrón inusual de eventos que ocurren tras la vacuna y también buscan ver si existe una relación causal entre recibir la inmunización y la enfermedad”, explicó, y recalcó que las personas deben entender que el hecho de que se informe una muerte después de una vacunación no significa que se deba a ésta.

“Podría no estar relacionado en absoluto, pero se informa porque la gente está vigilando de cerca a quienes están vacunados. Los sistemas de farmacovigilancia se están asegurando de que se informe, pero nuevamente es importante hacer las investigaciones adecuadas antes de reaccionar y explicarle a la gente de una manera muy transparente y abierta lo que está sucediendo, y explicar cuándo se convierte realmente en algo preocupante”, aclaró.