Coronavirus
La FDA de Estados Unidos autoriza tratamiento con anticuerpos para reducir gravedad del covid
Se trata de los fármacos bamlanivimab y etesevimab, mismos que pueden ser suministrados juntos en adultos y niños mayores de 12 años o que pesen al menos 88 libras (40 kilos) y en adultos mayores de 65 años con determinadas afecciones médicas crónicas.
Ciudad de México (apro).- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó un tratamiento con anticuerpos monoclonales para reducir la gravedad de los pacientes con covid-19.
Se trata de los fármacos bamlanivimab y etesevimab, mismos que pueden ser suministrados juntos en adultos y niños mayores de 12 años o que pesen al menos 88 libras (40 kilos) y en adultos mayores de 65 años con determinadas afecciones médicas crónicas.
En un comunicado, el organismo regulador estadunidense específico que el tratamiento aminora la posibilidad de que adultos y niños empeoren una vez contagiados con el virus.
La FDA anunció la autorización del uso de emergencia de ambos medicamentos.
