CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La multinacional estadunidense Johnson & Johnson dio a conocer los resultados de sus ensayos clínicos de su vacuna contra el covid-19 en su última fase que arrojaron una efectividad de 66% en sus múltiples variantes, aunque sólo en Estados Unidos alcanzó un porcentaje de 72%.

En el ensayo de casi 44 mil voluntarios de tres continentes, el nivel de protección contra el covid-19 moderado y severo fue del 66% en América Latina y del 57% en Sudáfrica, donde circula una variante particularmente preocupante del coronavirus, según la información difundida por la agencia Reuters.

México participó en los ensayos de fase 3 de esta vacuna, por lo cual el país tendría prioridad en caso de que decida comprarla.

Los resultados se comparan con la vara alta establecida por dos vacunas autorizadas de Pfizer/BioNTech y Moderna, que tuvieron una efectividad de alrededor del 95% en la prevención de enfermedades sintomáticas en ensayos fundamentales cuando se administraron en dos dosis.

Sin embargo, esos ensayos se llevaron a cabo principalmente en los Estados Unidos, antes de la propagación de las nuevas variantes que ahora son el centro de atención.

El objetivo principal del estudio de Johnson & Johnson fue la prevención del Covid-19 de moderado a grave.

La vacuna tuvo una efectividad del 85% para detener la enfermedad grave y prevenir la hospitalización en todas las geografías y contra múltiples variantes 28 días después de la inmunización.

Ese nivel de prevención “protegerá potencialmente a cientos de millones de personas de los resultados graves y fatales del covid-19”, afirmó en un comunicado el doctor Paul Stoffels, director científico de J&J.

La compañía planea solicitar la autorización de uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) de Estados Unidos la próxima semana.

Ninguna de las personas que recibió la vacuna en el ensayo de J&J murió por covid-19, en comparación con 5 decesos en el grupo placebo, según los Institutos Nacionales de Salud, que dijeron que hubo tres fallecimientos en el grupo de la vacuna en general, pero se determinó que ninguno se produjo a consecuencia del virus.

La cifra se compara con 16 muertes en general en el tramo de voluntarios que recibieron el placebo.

A diferencia de las vacunas Pfizer/BioNTech y Moderna, la fórmula de J&J no requiere una segunda inyección semanas después de la primera ni debe mantenerse congelada, lo que la convierte en un fuerte candidato para su uso en partes del mundo con una infraestructura de transporte débil e instalaciones de almacenamiento en frío insuficientes.

Pruebas en Sudáfrica

Este mes han surgido varios estudios que muestran que una variante sudafricana del coronavirus ha mutado en áreas del virus que son los puntos clave donde trabajan las vacunas, lo que podría reducir su eficacia.

“Lo que estamos comprendiendo es que existe una eficacia diferente en diversas partes del mundo”, dijo Stoffels en una entrevista telefónica.

Sin embargo, es importante destacar que, en un subestudio de 6 mil voluntarios en Sudáfrica, dijo Stoffels, la vacuna J&J fue 89% efectiva para prevenir enfermedades graves. El 95% de los casos surgidos en el tramo del ensayo en Sudáfrica se debió infecciones por la mutación local.

En el ensayo J&J, que se llevó a cabo en ocho países, el 44% de los participantes procedían de Estados Unidos, el 41% de América Central y Sudamérica y el 15% de Sudáfrica. Poco más de un tercio de los voluntarios tenía más de 60 años.

La vacuna de J&J utiliza un virus del resfriado común conocido como adenovirus tipo 26 para introducir proteínas de coronavirus en las células del cuerpo y desencadenar una respuesta inmunitaria. (Con información de Reuters)