CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) recibió ya una solicitud de emergencia de parte de la farmacéutica estadunidense Pfizer para que pueda utilizarse su vacuna contra el covid-19, cuya efectividad es de 95%.

De acuerdo con la información difundida por la agencia Reuters, la petición llega apenas unos días después de que Pfizer y su socio alemán BioNTech dieron a conocer los resultados finales de su ensayo sin mayores preocupaciones de seguridad.

Las acciones de Pfizer subían un 2% y las de BioNTech un 5% por las noticias de que la vacuna podría estar disponible pronto, elevando la esperanza del fin de una pandemia que se ha cobrado más de un cuarto de millón de vidas en Estados Unidos y más de 1.3 millones a nivel mundial.

La firma espera que la FDA apruebe la autorización de uso de emergencia para mediados de diciembre, tras lo cual podría empezar a enviar dosis de forma casi inmediata. Pfizer indicó que espera tener 50 millones de dosis de vacunas lista este año, suficientes para proteger a 25 millones de personas.

Un comité asesor de la FDA planea reunirse de forma tentativa entre el 8 y el 10 de diciembre para hablar sobre la vacuna, dijo una fuente conocedora del proceso a Reuters, aunque las fechas podrían cambiar.

Los datos del ensayo final mostraron que la vacuna aportó un nivel similar de protección a diferentes edades y grupos étnicos, un resultado alentador ante una enfermedad que afecta de forma desproporcionada a ancianos y minorías