CIUDAD DE MÉXICO (apro).- De los 15 casos confirmados de infección por la bacteria Klebsiella oxytoca en hospitales del Estado de México, ya hubo 13 defunciones de menores, de entre cero y 14 años, que tenían comorbilidades, informó la Secretaría de Salud (Ssa).

En un comunicado de seguimiento a la alerta epidemiológica decretada el pasado martes, cuando informó de 19 casos en análisis, la dependencia aseguró que ya son 20 en total. No obstante, de esos, más de la mitad ya fallecieron:

“De los 20 casos, se registraron 13 defunciones de pacientes que poseían comorbilidades por lo que se encuentran en proceso de dictaminación para determinar si la causa de muerte está asociada a la ITS por Klebsiella oxytoca MDR”, aseguró. 

La Secretaría a cargo de David Kershenobich agregó que siete pacientes se encuentran hospitalizados y reciben atención médica “continua y oportuna” de los servicios de salud del Estado de México. 

Además, de los casos identificados, cuatro continúan como probables y ya fue uno descartado. 

Identifican a empresa contaminante

Añadió que las investigaciones iniciales del caso indican una “posible contaminación” en las soluciones NPT de la empresa SAFE, aunque dijo que “no se descartan otras hipótesis”. 

Agregó que “los análisis en curso buscan identificar la fuente del brote y se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades”.

La información de la Ssa refiere que luego de recibir la notificación de las autoridades del Estado de México, el 29 de noviembre, con la Secretaría de Salud mexiquense se instaló “de inmediato” el Comando de Gestión de Incidentes en Salud Pública para investigar el brote.

Dicho brote, añadió, “está preliminarmente vinculado con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con los insumos utilizados para su aplicación que podrían estar contaminados”.

Cofepris emite otra alerta

Tras la Alerta Epidemiológica emitida el martes 3, ayer la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria para informar a los profesionales de la salud y al Sector Salud, sobre la “inmovilización de manera preventiva y suspensión del uso y administración de soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NPT), preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V”.

Dicha medida preventiva se hizo mientras la Secretaría de Salud federal, a través de la Dirección General de Epidemiología (DGE), el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), la Cofepris y la Secretaría de Salud del Estado de México concluyen las investigaciones.

De acuerdo con la dependencia sanitaria, algunas de las acciones implementardas hasta el momento son las siguientes:

• -Establecimiento de las definiciones operacionales, mecanismos de difusión, búsqueda y notificación inmediata.
• -Emisión de Alerta Epidemiológica para el Sistema Nacional de Salud.
• -Reforzamiento de la vigilancia epidemiológica por laboratorio mediante la colaboración entre laboratorios de microbiología de las unidades, Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP) e Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE).
• -Recolección de cepas para análisis genómico en el InDRE y evaluación de fenotipos y genes de resistencia.
• -Atención integral de los pacientes actualmente hospitalizados.
• -Investigación de la Cofepris para dar trazabilidad a todos los posibles insumos relacionados.